TDF是国外第一种治疗乙型肝炎的药物,其抗病毒作用很强,具有8年零耐药资料,耐受性好,可以说是治疗乙型肝炎的理想药物,但其缺点是长期用药会引起肾脏和骨密度损害,导致肾功能不全和低磷性骨折。而乙肝抗病毒药对于大部分患者来说,都是需要长期服用的,治疗一种疾病而引发了另一种疾病的药物,显然是不能长久的,于是韦立得(TAF)就应运而生了,韦立得(TAF)也称为替诺福韦二代,韦立得(TAF)的作用机制与TDF高度相似,但却韦立得(TAF)具有更高的抗病毒活性以及更小的副作用。那么韦立得(TAF)对肾脏的影响真的比TDF小吗?
韦立得(TAF)通过主动转运进入肝脏,代谢途径中的关键酶主要表达在HBV感染的肝细胞中,具有一定的靶向性,韦立得(TAF)代谢释放的TFV浓度也较低,肾小管TFV暴露量也较低,这大大提高了韦立得(TAF)的肾安全性,大大降低了因肾小管损伤导致骨密度降低的风险。
此外,根据临床研究的结果,在4.8周时,治疗组基线至96周的肾小球滤过率(肾小球滤过率)中位数为1.2毫升/分钟,TDF治疗组为每分钟50毫升。腰椎骨密度和髋部总BMD、韦立得(TAF)组在基线至96周的平均变化率分别为-0.7%和-0.3%,-2.6%和-2.5%。韦立得(TAF)的用药说明书中也提到,轻、中、重度肾损害患者不需要调整韦立得(TAF)的剂量。不推荐晚期肾病患者(估计肌酸清除<15ml/min)。与TDF相比,韦立得(TAF)对肾脏和骨密度的损伤要小得多。
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