自乙肝新药韦立得(TAF)上市之后,TDF副作用大,韦立得(TAF)因副作用小即将取代TDF等言论也被炒到热火朝天,确实,与TDF相比韦立得(TAF)具有更多优势,长期服用TDF可能会造成肾脏和骨密度的损伤,而韦立得(TAF)很好的克服了TDF最大的缺点,韦立得(TAF)做到了几乎无肾毒性与更好的骨骼安全性,降低了骨质疏松症的风险。根据韦立得(TAF)Ⅲ期96周疗效和安全性,韦立得(TAF)无耐药性具有较高的病毒抑制率。另外韦立得(TAF) 25 mg≈TDF 300 mg,1/10 韦立得(TAF)可达到与TDF相同的效果。那么将TDF换成韦立得(TAF)就只有好处,没有缺点吗?
在最近的格拉斯哥国际艾滋病会议上,提到从TDF到韦立得(TAF)的改变确实是减少肾脏和骨中毒副作用的推荐策略,但是很容易忽略脂质变化。在纵向队列研究中,回顾性分析了病毒从TDF到韦立得(TAF)对HIV感染的抑制作用。中位年龄50岁(IQR 42~56),男性90%,白人93%,BMI中位数23.52 kg/(IQR 21.26-25.61)。据报道,11%的患者使用他汀类药物(降脂药物),5%的患者使用糖尿病药物。
转换前TG平均为126 mg/dL(IQR 87~191),TG>200 mg/dL者平均总胆固醇(TC)为186 mg/dL(IQR 162~210),TC>240 mg/dL,LDL-胆固醇为71 mg/dL(IQR 95~139)。12周和24周时,平均甘油三酯增加25.75 mg/dl(sd 100.54)和13.09 mg/dl(sd 44.26),总胆固醇增加20.33 mg/dl(sd 26.38)和13.09 mg/dl(sd 44.26)。结果表明韦立得(TAF)由TDF转化为韦立得(TAF)可增加心血管疾病的发生风险。这些患者应仔细考虑转为韦立得(TAF)的风险和益处,并充分考虑血脂的潜在变化。
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