韦立得（TAF）批准后，韦立得（TAF）在中国上市销售，引起了乙肝患者的关注。据报道，今天韦立得（TAF）已经完成了所有进口测试和销售过程，这意味着乙肝患者预期的药物将正式开始在中国销售。中国韦立得（TAF）的指征是12岁以上的慢性乙型肝炎患者，体重超过35公斤。在过去的十年里，韦立得（TAF）是fda批准的唯一一种治疗乙型肝炎的新药。

TAF

韦立得（TAF）能有效地靶向肝脏，有效地抗病毒。与富马酸替诺福韦(TDF)相比，延胡索酸替诺福韦(TDF)的肾脏和骨安全性实验指标均高于富马酸替诺福韦(TDF)，为乙型肝炎患者提供了新的希望。韦立得（TAF）是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂。它是另一种常用的乙肝药物tdf的升级版。韦立得（TAF）的剂量大约是tdf的十分之一。韦立得（TAF）前主要有两种抗慢性乙型肝炎的药物，即注射用干扰素和核苷类似物，如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡维尔、替比夫定和替诺福韦(TDF)。

韦立得

虽然这些药物能满足最基本的临床需要，但在长期的治疗中，大多数患者还需要忍受更多的不便和副作用，如干扰素类药物需要注射，依从性差，副作用大；口服核苷类药物易产生耐药性，药物与觉醒和复发。即使是很低的耐药tdf，也有肾损害和骨质疏松的风险.这次，韦立得（TAF）被批准上市，使患者在今后的治疗中不必担心副作用、耐药性等问题。

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