韦立的(TAF)因为是替诺福韦酯(TDF)的升级版,所以一般也被称为替诺福韦二代,韦立的(TAF)是美国吉利德公司对于乙肝抗病毒的突破性新产品,深受国内外患者的欢迎。长期以来,乙肝和艾滋病都是无法彻底根除的疾病,只有顺势疗法才能减少病毒的数量。但是此前多种乙肝药物都具有较大副作用,而乙肝新药韦立得(TAF)则完美的填补了其他核苷类似物的缺陷。
韦立得(TAF)是一种新型的核类逆转录酶抑制剂(NRTI),是吉利市售药物TDF的升级版。韦立得(TAF)大部分被淋巴细胞吸收转化为活性成分替诺福韦(tfv)。tfv可磷酸化并结合到病毒dna中,抑制乙型肝炎病毒的复制,导致乙型肝炎病毒的死亡。口服韦立得(TAF)后,药物进入血浆,但与TDF(替诺福韦二磺酸盐)不同,韦立得(TAF)浓度低91%。也就是说,TDF之所以需要服用300毫克,是因为大部分TDF没有被人体吸收利用,而是由肾小管细胞直接从尿液中排出,韦立得(TAF)没有这个问题。临床试验证实韦立得(TAF)比TDF更有效地进入细胞,当剂量低于TDF 1/10时,韦立得(TAF)具有很高的抗病毒效果,从而减少药物副作用,减少肾脏损伤和骨质疏松。也正是由于韦立得(TAF)的这个“高有效性,低副作用”的特性,被病友成为全球最好的乙肝药。
那么这么好的乙肝药物韦立得(TAF)有没有在中国国内上市呢?2018年12月8日,吉利德科学公司宣布,2018年11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得(TAF)正式上市,用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去的十年里,韦立得(TAF)是FDA批准的唯一一种治疗乙型肝炎的新药。自那时以来,中国慢性乙型肝炎患者将同时获得创新的全球药物。
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