韦立得(TAF)是一种新的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),已在美国、欧盟和中国批准用于治疗成人慢性乙型肝炎等待分娩期肝病患者。韦立得(TAF)又被称为替诺福韦二代,也就是说韦立得(TAF)是在替诺福韦基础上研发的一个新药,其目的就是为了子啊保证药效的情况下减少药物的副作用。
近日,美国FDA批准韦立得(TAF)包括长期安全性数据和新药相互作用数据的标签更新。更新的标签中还包括其他关于肾功能变化和骨密度(BMD)影响的安全性数据。综上所述,韦立得(TAF)组的egfr中位数从基线到96周变化为-1.2 ml/min,而tdf组的egfr中位数为-4.8 ml/min。
修订后的标签还包括实验室异常的频率(ALT,LDL-C,糖尿,AST,肌酸激酶,血清淀粉酶)在韦立得(TAF)和TDF治疗组。此外,韦立得(TAF)处方信息中的“药物相互作用部分”已经更新,包括新的丙型肝炎药物epclusa(第三代)和新的丙型肝炎药物vosevi,它们韦立得(TAF)没有显著的临床相互作用。
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