默克宣布欧盟委员会授予营销授权zepatier治疗成人慢性丙型肝炎病毒基因型1和4的感染，（有无无利巴韦林的情况）。

Zepatier含有100mg grazoprevir，将NS3 / 4A蛋白酶抑制剂和NS5A抑制剂，每日一次，固定剂量组合片剂，治疗时间为12或16周，这取决于HCV基因型和先前治疗史。患者的HCV基因型1a，1b和4型，建议使用12周的治疗时间，每日一次治疗方案。在患者与HCV RNA水平超过80万IU / mL和NS5A多态性更大基因型1a，推荐16周方案与利巴韦林共同治疗。丙肝患者基因型4型， RNA病毒水平超过800,000国际单位/毫升时，建议一个16周的治疗方案联合利巴韦林一同治疗。

授权允许联合方案在所有28个欧盟国家进行销售，以及冰岛，列支敦士登和挪威。

西班牙巴塞罗那内科肝脏科的圣拉斐尔埃斯特医师在新闻稿中说：“鉴于慢性丙型肝炎的复杂性，关键是要具有各种有效的治疗方案，以确保不同类型的患者有可能的最高几率达到治愈”。
临床试验中，其中近2000名患者的各种慢性HCV基因型，其中包括治疗初治患者，无反应者事先治疗，这些代偿性肝硬化或HIV-1合并感染，均与联合方案剂量，达到在完成治疗后12周最高持续病毒学应答。

默克研究实验室的总裁，医学博士罗杰M.珀尔马特说：“Zepatier是通过[默沙东公司]超过30年的努力，以打击丙型肝炎病毒感染的影响，最近取得这样的进展，因此，以减少世界各地对本病的负担”。

在2015年4月的合并方案中，美国食品药物管理局后重新建立两个新的名称，丙肝患者基因型1型和4型的终末期肾病血液透析解除指定，突破去年早些时候Zepatier效用。在2013年十月的药物合用的FDA原本批突破性疗法称号，然而在2015年2月，默克公司宣布，FDA的意图撤销该指定由于丙型肝炎病毒等新型毒品的可用性。