乙肝新药韦立得（TAF）上市之后，很多患者都在问能不能将目前在使用的药物更换成韦立得（TAF），那么为什么大部分乙肝患者会选择使用韦立得（TAF）呢？下面来了解一下韦立得（TAF）治疗乙肝具有哪些优势。

韦立得
更好的骨骼安全性。使用阿德福韦(ADV)或TDF后，部分患者出现血磷代谢异常、骨丢失、骨质疏松、甚至骨痛、Fankoni综合征。在非临床研究的常规遗传毒性分析中，韦立得（TAF）无致突变性或染色体断裂，体外无线粒体毒性迹象。韦立得（TAF）不太可能导致骨骼代谢异常，这为有骨骼问题的老年患者提供了更多的选择。当替诺福韦剂量至少是韦立得（TAF）剂量的4倍时，观察到骨密度降低了这种骨骼毒性。
TAF

几乎没有肾毒性。完整韦立得（TAF）的肾脏排泄是次要途径。尿液中的消除剂量小于1%。韦立得（TAF）主要在代谢为替诺福韦后消除。韦立得（TAF）和替诺福韦的血浆半衰期中位数分别为0.51h和32.37h。替诺福韦通过肾小球滤过和肾小管的活跃分泌被肾脏排出体外。在韦立得（TAF）临床研究中，96周治疗后，与TDF相比，韦立得（TAF）所致肾安全性参数变化更小。轻、中、重度肾功能不全患者可在不调整剂量的情况下使用。这为使用乙肝抗病毒药物的潜在肾脏疾病或肾功能不全患者提供了更多的选择。

韦立得
耐药率低。韦立得（TAF）具有较高的血液稳定性，能有效地到达肝细胞，因此当韦立得（TAF）的剂量低于TAF时，韦立得（TAF）可发挥与TDF 1/10(25 mg/300 mg)相似的作用。韦立得（TAF）是一种高效、快速的抗病毒药物。根据临床研究和国外上市两年的韦立得（TAF)数据，未发现耐药性。
TAF

在总结分析国外应用韦立得（TAF）的基础上，对2 4周或2 4周后有病毒学突破、HBVdna≥6 9IU/mL或HBVdna≥6 9IU/mL的患者进行配对基线和治疗HBV分离物的序列分析。在48周和96周的海外患者分析中，这些分离株中未发现与韦立得（TAF）抵抗相关的氨基酸取代。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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