乙肝患者人群数量广，由于乙肝具有传染性，且目前还无法治愈，导致乙肝人群越来越多，有些乙肝患者不需要治疗，但是有些需要治疗的患者没有治疗，乙肝不治疗的话危害是很大的，患者应及时治疗，乙肝最新抗病毒药物韦立得（TAF）的问世无疑给广大乙肝患者带来了福音。所谓“知己知彼，百战不殆”，在使用韦立得（TAF）之前，我们先来了解一下它的作用原理。

韦立得

韦立得（TAF）与TDF代谢场所的不同决定了他们剂量、疗效与安全性的差异。韦立得（TAF）经血流入肝，经肝细胞膜上的OATP1B1及OATP1B3主动转运进入肝细胞，同时也能通过被动运输的方式进入肝细胞。进入肝细胞后，在羧酸酯酶1（CES1，主要在HBV感染肝细胞中表达）的作用下TAF脱去苯环形成中间产物Ala-TFV, Ala-TFV又经化学和/或酶作用转变为TFV，而后TFV经磷酸化变成TFV二磷酸发挥抗毒作用，或以TFV原型经肾脏排泄。

TAF

正是因为韦立得（TAF）可以经主动转运入肝，且代谢途径中的关键酶羧酸酯酶1主要在HBV感染的肝细胞中表达，所以韦立得（TAF）有一定的靶向性，使得较低剂量的韦立得（TAF）即可代谢为足够浓度的细胞内TFV-DP发挥抗病毒效力（有细胞实验表明，人原代肝细胞经韦立得（TAF）处理24小时后，细胞内的TFV-DP的水平是TDF处理组的20倍;另有动物实验（狗）表明，经过肝脏首过后，有65％的TAF被肝细胞摄入）。也正是因为韦立得（TAF）的靶向性及入胞后才水解的特性，韦立得（TAF）在血浆中稳定且浓度低，血浆中经韦立得（TAF）代谢释放出胞的TFV浓度也更低，肾小管的TFV暴露也更低，这一特性大大提高了韦立得（TAF）的肾脏安全性，也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险。

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