2018年，已证明韦立得（TAF）靶向前体药物的批准与TDF的抗病毒作用相似，但其剂量仅为后者的1/10。结果表明，韦立得（TAF）比TDF具有更高的血浆稳定性，能更有效地将替诺福韦传递到肝细胞，因此可以小剂量给药，从而减少替诺福韦的血液循环，改善肾脏和骨骼的实验室安全参数。

韦立得

2016年11月，食品和药物管理局(FDA)批准韦立得（TAF）用于治疗成年慢性乙型肝炎(HBV)患者；2016年12月，日本卫生、劳动和福利部批准韦立得（TAF）用于治疗慢性乙型肝炎患者；2017年1月，欧盟批准吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。

TAF
2018年11月18日，吉利德科学官员宣布，国家药品监督管理局批准的每日一次剂量的韦立得（TAF，25mg”）可用于治疗成人和青少年慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染（12岁以上，体重超过35公斤）。

TDF有很强的抗病毒作用和八年的零耐药性数据，唯一的缺点是长期服用可能会导致肾脏和骨密度的损害。韦立得（TAF）克服了TDF的一些缺点，考虑到其疗效、安全性和耐药性。难怪各国批准了这一名单，许多当局建议将其作为治疗乙肝的一线药物。

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