在2018 美国肝病学会（AASLD）年会上，香港大学等机构研究人员发表了一项比较接受 TAF（韦立得）和 TDF 这些药物治疗3年的安全性和有效性。研究将1298名慢乙肝患者随机分组并用 TAF （韦立得）25mg QD 或 TDF 300mg QD 治疗。该项分析包括 1118 例患者（759例HBeAg阳性和359例HBeAg阴性）; 其中866人接受TAF（韦立得），252人接受DB TDF治疗3年，早期停药，并且在第96周未进入OL TAF（韦立得）阶段。通过研究进行功效分析，包括病毒学， 生物化学和血清学反应，同时通过合并的方式进行安全性评估，包括髋部和脊柱骨矿物质密度（BMD）的变化，以及Cockcroft-Gault方法（eGFRCG）的血清肌酸酐和估计的GFR变化。

TAF

结果表明，两组患者的基线特征相似，包括：平均年龄40岁，男性63%，亚洲人78%，大多数基因型C(48%)和D(26%)，平均HBVdna为7.0 log10 IU/mL(34%的HBVdna≥8log10IU/mL)患者(25%)接受口服核苷(酸)类似物治疗。 在每个研究中，TAF（韦立得）与 TDF 治疗的患者在第144周维持高的病毒学控制率；接受TAF（韦立得）的患者中有更大比例的患者在3年时达到ALT正常化。

韦立得

在HBeAg阳性患者中，血清学应答率相似，治疗3年后24%的HBeAg消失。总体上，不良事件(AES)和严重AE在各组间相似。 使用TDF治疗，在第3年观察到肌酐清除率中位数下降幅度更大; TAF（韦立得）组eGFRCG下降幅度最小。同样，在第3年，与接受TAF（韦立得）的人相比，TDF组髋部和脊柱BMD平均下降％显著增加。

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