TAF(韦立得)能提高肾脏和骨骼实验室的安全参数

乙型肝炎是一种常见的肝脏传染病。目前,中国大部分乙型肝炎患者选择恩替卡韦、替诺福韦等,可能对机体产生一系列副作用,如骨质疏松等。因此对于这些长期的乙肝病人来说,如果能大大减少药物的用量,减少药物的副作用,同时保证疗效。是治疗慢性乙型肝炎的理想新药。

韦立得
TAF(韦立得)是吉利科技开发的替诺福韦的新靶向前体。TAF(韦立得)已被证明具有与以前的药物(富马酸替诺福韦/TDF,300毫克)相似的抗病毒作用。但剂量只有1/10。TAF(韦立得)在血浆中更稳定,在肝细胞转移替诺福韦方面更有效,因此可以小剂量使用,降低循环中的替诺福韦水平。临床试验表明TAF(韦立得)能提高肾脏和骨骼实验室的安全参数。
TAF

根据肝病领域的医学专家,在批准TAF(韦立得)之前,批准了在中国销售的5种抗乙型肝炎核侧药物、拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定和恩纳韦。富马酸替诺福韦(TDF)TDF于2013年获准在中国上市。五种药物均有效,但耐药和副作用可持续一段时间。目前,恩替卡韦和TDF在国际准则中得到了广泛应用。在疗效和耐药性方面均优于其他药物。

韦立得

根据两项国际III期研究的数据,TAF(韦立得)被批准研究1632名新治疗和治疗的HBeAg阴性和HBeAg阳性的成人(包括在中国治疗的33 4例)。综合分析显示,与替诺福韦相比,服用TAF(韦立得)的患者的骨骼和肾脏实验室参数有所改善。此外,在96周的治疗中,没有病人出现替诺福韦耐药性。

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