今天，TAF（韦立得）已经完成了在中国上市的所有过程，这意味着备受期待的乙肝药物将正式开始在中国销售。我国批准的TAF（韦立得）是指体重超过35公斤的12岁以上慢性乙型肝炎患者。在过去的十年里，TAF（韦立得）是FDA批准的唯一种新的乙肝药物。

韦立得

与富马酸替诺福韦（TDF）相比，TAF（韦立得）对肝脏的直接作用能有效改善抗病毒、抗肾、骨安全等实验室指标，为乙肝患者提供了新的希望。TAF（韦立得）是一种新的抗逆转录病毒抑制剂，是另一种常用的乙型肝炎药物TDF的“升级”，其剂量约为TDF的1/10。在TAF（韦立得）之前，给药是抗病毒药物。

TAF

虽然这些药物可以满足最基本的临床需要，但在长期治疗中，大多数患者仍然需要忍受更多的不便和副作用，如需要注射干扰素药物、依从性差、副作用高；口服核苷类药物容易出现耐药性、戒断和复发。即使是低耐药性的TDF也有肾损害和骨质疏松的风险。这一次，TAF（韦立得）已获批准上市，使患者在今后的治疗中不再担心副作用、耐药性等问题。

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