TAF（韦立得）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙肝的一线口服核苷（酸）类似物（NA），在火热召开的 AASLD2018 年会上，TAF （韦立得）对比 TDF 治疗 III 期研究 144 周的疗效、安全性和耐药数据公布如下；1298 例慢乙肝患者按 2∶1 的比例随机分组，分别接受 TAF（25 mg，QD）或 TDF（300 mg，QD）治疗。

TAF

根据48周公布的数据，TAF（韦立得）对TDF没有较低的抗病毒活性，且具有明显更好的肾骨安全特性。TAF（韦立得）治疗和TDF治疗的病毒学控制率相似，分别为87%(TAF)和85%(TDF)，HBeAg阴性(HBVDNA<29IU/mL)。HBeAg阳性人群的病毒学应答率分别为74%(TAF)和71%(TDF)。

韦立得

在TAF （韦立得）治疗慢性乙肝患者 144周零耐药 TAF（韦立得） 全球 III 期试验中，使用 TAF（韦立得）治疗 96 周未检出与 TAF（韦立得）或 TDF 耐药有关的位点置换，即未出现耐药。即 TAF（韦立得） 治疗 144 周保持「零」耐药。这份数据报告公布后，很多患者看到了乙肝新药TAF（韦立得）的神奇疗效，纷纷前来咨询是否自己是否可以更换成TAF（韦立得）。

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