根据48周的临床研究，TAF（韦立得）被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染和代偿性肝病。TAF（韦立得）25 mg降低HBV病毒载量的效果并不逊于TDF 300 mg，与TDF、TAF（韦立得）相比，能明显改善患者的骨、肾实验室指标，且ALT恢复正常的比例较高。

TAF

2017年会议上公布的数据显示，96周后处理保持了较高的病毒抑制率，无抵抗力，对肾功能和骨密度参数(#PS-受体，#-153)影响不大。此外，96周后，用TAF（韦立得）代替TDF治疗，患者维持病毒学抑制，血清ALT水平恢复正常，24周后的药物变化和肾功能和骨密度参数得到改善。

韦立得
对180例服用阿莫西汀代替阿莫西汀治疗96周的患者进行随访分析，结果显示换药24周后血清ALT水平恢复到正常水平，用阿莫西汀替代阿莫西汀治疗24周后血清阿莫西汀水平恢复到正常水平。
TAF（韦立得）是治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染合并代偿性肝病的一种有效的抗病毒药物。与TDF相比，96周时骨肾安全性较好，无药物耐药性。TDF治疗后仍能维持良好的病毒学抑制效果。
TAF（韦立得）最新研究值得以下几个方面的研究：“历史上最强的乙肝新药”。

在HBV/HIV共感染人群中，91%的血浆（亚单位）水平降低了对肾脏和骨骼的副作用，同时维持了对HIV的高效抑制。

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