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韦立得TAF用量仅为TDF的1/10
美国食品和药物管理局(FDA)在过去十年中批准了一种新的药物韦立得TAF，用于治疗成人非传染性疾病患者。韦立得TAF抗乙肝病毒和人体免疫缺陷病毒(HIV)同时被批准上市后上市。韦立得TAF更具针对性，且耐受性良好。当韦立得TAF用量仅为TDF的1/10时，也可达到同样的治疗效果。
相反，韦立得TAF在等离子体中更稳定。
在肝细胞中，韦立得TAF被分解成一种活性代谢物-磷酸替诺福韦。为达到相同的活性浓度所需剂量，亚单位仅为1/10(相对于300 mg)，使血液中的全身暴露量减少89%。
临床试验数据
共有873名HBeAg阳性的CHB患者参加了一项临床试验。分配他们分别接受25 mg替诺福韦-阿来酚胺（n=581）或300 mg维瑞德（替诺福韦-富马酸，TDF；n=292）治疗96周。其中1/4的患者接受了治疗。
经过96周的治疗，患者接受了48周的开放标签治疗。研究的主要终点是48周治疗时HBV DNA负荷低于29IU/ml的患者数量，以确定替诺福韦与替诺福韦的疗效。结果表明，TDF治疗CHB的病毒学应答率为66.8%，替诺福韦酚胺治疗CHB的病毒学应答率为63.9%。
接受治疗的患者比接受治疗的患者更多地恢复到较高水平。此外，替诺福韦-依拉芬诺拉明治疗后，髋部和脊柱骨密度降低，血清肌酐水平升高。
推荐剂量
1.在服用韦立得TAF之前，请对艾滋病毒、感染情况进行检测。如果HIV呈阳性，不要单独服用韦立得TAF。对于符合条件的人，应在治疗前和治疗期间评估血清酸酐、血清磷含量、清除率、尿糖和尿蛋白。
2。成人患者的推荐剂量为口服1片（25毫克），每日一次，随食物服用。
3.轻、中、重度肾损伤患者不需要调整剂量。终末期肾病患者的再清除率<min-1的估计。不建议
4。轻度肝损伤患者（儿童Pugha）无需调整剂量。Vemlidy不推荐用于失代偿(Child-PughB或C)肝损伤。(以上均为伊顿外文健康翻译)
相反，韦立得TAF在等离子体中更稳定。
血浆中的半衰期是中性的，这种半衰期比再分配更有效。韦立得TAFI II研究的96周疗效和安全性表明，TAF在保持高病毒抑制率的同时没有发现耐药性。
在肝细胞中，韦立得TAF被分解成一种活性代谢物-磷酸替诺福韦。为达到相同的活性浓度所需剂量，亚单位仅为1/10(相对于300 mg)，使血液中的全身暴露量减少89%。
临床试验数据
共有873名HBeAg阳性的CHB患者参加了一项临床试验。分配他们分别接受25 mg替诺福韦-阿来酚胺（n=581）或300 mg维瑞德（替诺福韦-富马酸，TDF；n=292）治疗96周。其中1/4的患者接受了治疗。
经过96周的治疗，患者接受了48周的开放标签治疗。研究的主要终点是48周治疗时HBV DNA负荷低于29IU/ml的患者数量，以确定替诺福韦与替诺福韦的疗效。结果表明，TDF治疗CHB的病毒学应答率为66.8%，替诺福韦酚胺治疗CHB的病毒学应答率为63.9%。
接受治疗的患者比接受治疗的患者更多地恢复到较高水平。此外，替诺福韦-依拉芬诺拉明治疗后，髋部和脊柱骨密度降低，血清肌酐水平升高。
推荐剂量
1.在服用韦立得TAF之前，请对艾滋病毒、感染情况进行检测。如果HIV呈阳性，不要单独服用韦立得TAF。对于符合条件的人，应在治疗前和治疗期间评估血清酸酐、血清磷含量、清除率、尿糖和尿蛋白。
2。成人患者的推荐剂量为口服1片（25毫克），每日一次，随食物服用。
3.轻、中、重度肾损伤患者不需要调整剂量。终末期肾病患者的再清除率<min-1的估计。不建议
4。轻度肝损伤患者（儿童Pugha）无需调整剂量。Vemlidy不推荐用于失代偿(Child-PughB或C)肝损伤。(以上均为伊顿外文健康翻译)
目前，美国吉利公司已授权印度迈兰公司生产韦立得TAF仿制药。虽然迈兰版本的韦立得TAF是一种仿制药，但与原药相比，其疗效并无不同，价格比原药低得多，每月成本仅为200元。
温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！
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