印度Mylan已经推出了韦立得TAF的印度仿制药

乙肝抗病毒治疗是目前常见的乙肝治疗方法,乙肝抗病毒药物也有许多中,其中替诺福韦是较为常用的一种,俗称TDF。目前,TDF的升级版已经上市,作为TDF的升级版,韦立得TAF仅用TDF十分之一的剂量就达到了相同的治疗效果,大大降低了发生副作用的可能。目前,印度仿制药企业Mylan已经推出了韦立得TAF的印度仿制药版本.

韦立得

由美国制药巨头吉利德研发的25毫克抗病毒药物韦立得TAF于2016年获得美国FDA批准,韦立得TAF用于治疗慢性乙型肝炎患者。紧接着日本、欧盟和印度迅速批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。它是一种新型的核苷酸反向抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。然后,替诺福韦被细胞内激酶磷酸化,成为具有药理活性的磷酸替诺福韦。乙型肝炎病毒(HBV)反向转归到病毒DNA中,导致DNA链的断裂。

韦立得

韦立得TAF是TDF(替诺福韦酯)的升级版。要完全理解这种药物,我们必须首先了解TDF。TDF是国外第一种治疗乙型肝炎的药物。其抗病毒作用非常强,具有8年零耐药性数据。可以说,韦立得TAF是治疗乙型肝炎的理想药物,具有“高效、低耐药性”的特点。唯一的缺点是长期使用TDF可能导致肾脏和骨密度。程度会造成损坏。相比之下韦立得TAF克服了部分TDF的缺点,且韦立得TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示,韦立得TAF在保持较高病毒抑制率的情况下,没有发现耐药。与无机盐相比,产品仅1/10之一剂量,就能达到与再加工相同的效果。与原乙肝药物TDF相比,韦立得TAF能有效提高骨安全系数,降低骨质疏松的风险。且对于肾脏的危害更加小。


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