一组英国调查人员想知道两种替诺福韦制剂的病毒学和安全性结果是否因增强剂的使用而不同。通过对11项研究的归纳分析，他们比较了两种韦立得TAF和替诺福韦研究的HIV抑制性和安全性。其中9项研究涉及艾滋病毒感染者，另外两项研究涉及乙肝病毒携带者。参与者的平均年龄为41岁，其中59%为白人，83%为男性。平均基线CD4细胞计数为300细胞/次。

TAF
总有一批人接受，接受。共有4574人被分配到含有增强剂的方案中，3537人被随机分配到不含药物的方案中。群体分析表明，亚单位对病毒的抑制率提高了2%(p=0)。05)。然而，当药物作为一种新的治疗方案的一部分时，两种药物之间的病毒抑制率是相当的。在安全性方面，强化和非强化亚组中1-4级不良事件、严重不良事件或实验室异常和死亡的TDF和韦立得TAF之间没有显著差异。肾功能不全的发生率为1%(p=0.002)，低于肾功能不全的发生率(p=0.002)。当两种制剂不同时使用时，肾功能不全的退出率相等。
韦立得

在同样包含增强剂的方案下，韦立得TAF与TDF相比，骨折风险降低1％（p = 0.04）。然而，在没有加固的情况下，TDF和韦立得TAF的骨折风险没有差异。接受强化治疗的患者比那些因骨相关副作用而停止服用的患者减少1%。不缓解骨相关事件的再狭窄治疗的风险与再狭窄之间没有差异。无论是否使用增强剂，TDF治疗组的髋部和脊柱骨密度（BMD）降低比韦立得TAF治疗组明显。最后，他们得出结论认为，相对于非物质的安全利益可能是不对称的。

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