十年中韦立得TAF是FDA唯一批准的乙型肝炎新药

韦立得TAF,今天,韦立得TAF完成了所有在中国上市流程,这意味着这款备受乙肝患者期待的药物将正式开始在华销售。韦立得TAF在国内获批的适应症为,年龄大于12岁且体重在35kg以上的慢性乙肝患者。在过去的十年中,韦立得TAF是FDA唯一批准的乙型肝炎新药。


韦立得TAF

与富马酸替诺福韦酯(TDF)相比,直接针对肝脏的韦立得TAF能有效的抗病毒、抗肾、骨安全等实验室指标的改善,为乙型肝炎患者提供了新的希望。韦立得TAF是一种新型的抗逆转录病毒抑制剂,是另一种常用的乙肝药物tdf的“升级”,其剂量约为tdf的十分之一。韦立得TAF之前,抗病毒药物治疗  


虽然这些药物可以满足最基本的临床需要,但在长期治疗中,大多数患者还需要忍受更多的不便和副作用,如干扰素药物需要注射,依从性差,副作用大;口服核苷药物容易耐药、停药和复发。即使是耐药极低的TDF,也有肾损害和骨质疏松的危险。此次,韦立得TAF的获批上市,让患者在今后的治疗中不用再担心副作用大,容易耐药等问题。  

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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