在APASL2018上报告的这些研究一方面显示中国基因1b型患者经SOF/LDV治疗后,无论患者有代偿期肝硬化或无肝硬化,经治或初治,携带或不携带针对NS5A的耐药相关变异,研究队列的SVR均达到了100%。另一方面则展示了SOF/LDV在亚洲GT-2型患者中的高效和安全。这提示,SOF/LDV这类药物可成为中国广大丙肝患者的又一个治疗选择,并且是一个更为简便高效的治疗选择。而在SOF/LDV上市之前,它的下一代药物吉三代(丙通沙)提前在国内上市,患者可以优先选择使用吉三代治疗。
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