韦立得(TAF)是如何做到肾毒性低的

为何韦立得(TAF)比TDF肾毒性要低,韦立得(TAF)时介绍它的优点:疗效好、比TDF低的肾毒性和安全性。许多病人都会问:韦立得(TAF)是如何做到肾毒性低的?

韦立得
阿德福酯和TDF对肾脏有很大的损害作用,目前在国内已经上市。两者更有可能是通过肾代谢在肾近曲小管内累积,从而导致肾小管中毒。血清肌酸酐升高,磷减少;
治疗5年后,血清肌酐升高的发生率约为3%~8%;血磷降低的发生率可高出一些,约10%~20%,但大部分中小企业的费用只包括轻度低磷血症,经补磷治疗后可通过数据恢复正常。
对替诺福韦小于阿德福韦酯的肾损伤,血清肌酸酐从0.5%左右升高到2.8%左右,磷从4%左右下降到4%左右。但是肾功能不全的患者,如果改用代诺福韦酯,也会有肾功能不全。
但是,阿德福韦和替诺福韦(TDF)也是治疗乙肝所必需的一种药物。拉米夫定和恩替卡韦在替比夫定患者中没有交叉抗药性,这三种药对阿德福韦或替诺福韦都是无效的或必需的(TDF)。不仅仅因为我们能够做到这一点,替诺福韦(TDF)的抗病毒药研究非常强大,而且因为这些抗药性非常低,所以慢性乙型肝炎治疗的一线创新药物。
阿德福韦酯和TDF在肾脏毒性上存在剂量依赖性。即:剂量可影响越大,其肾毒性也越大。假如保持药物的抗病毒作用,降低药物对肾脏的毒性,会怎样?
为什么韦立得(TAF)的肾脏毒性作用较小?本来,具有抗病毒活性的替诺福韦母药在消化道内无法被吸收。替诺福韦(TDF)是替诺福韦的前体药物,可通过消化道来吸收。然后,替诺福韦原型具有抗病毒活性,被吸收进入肝脏,发挥抗病毒作用。

但是,替诺福韦(TDF)半衰期短,需要更大剂量的药物(300毫克,每天)才能获得有效的抗病毒活性。但是这种剂量也与相适应,增加了传统药物对肾脏的毒性。将韦立得(TAF)与替诺福韦(TDF)化学结构相同,并将其应用于替诺福韦前药,这种药物也能同样转化为具有抗病毒活性的替诺福韦原型。但是韦立得(TAF)的半衰期明显比替诺福韦(tdf)长,如果只需不到1/10剂量的替诺福韦(tdf),就能达到与我们相同的抗病毒作用,从而大大降低中药对肾细胞的毒性。

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上面我们介绍了我们自己希望通过朋友对病人能有所帮助,相对于TDF,韦立得(TAF)有着无可争议的优势,是越来越多乙肝病人的新选择。但这不应该换药,换药时,患者朋友也要咨询医生,然后根据自己的情况决定是否换药。

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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