韦立的（TAF）做为替诺福韦（TDF）的全新升级，韦立得（TAF）被称作科学研究乙肝携带者诊治的史上最佳药物。其治疗效果好，对肝脏有直接靶向，合理有效缓解肾、骨的安全性参数，被称作在历史上的“乙肝神药”。在我国韦立得（TAF）推出后，备受了我国千万乙肝携带者的期望和特别关注。

韦立得

韦立得（TAF）准许是按照2个国际性第三阶段科学研究的数据信息（科学研究108和工作室110）。二种研究方法均采用任意、双盲实验、96周三期临床应用研究，对1632例（包括我国334例）以往未受到心理治疗（初治）和受到诊治（经治）的乙肝e抗原阴性和HBeAg阳性的患者HBeAg检测，并对韦立得（TAF）相对于TDF的有效和安全性开展评估报告。

韦立得

综合分析调查结果可以表明，该科学研究通过数据信息证明韦立得（TAF）相对于TDF的非劣效性。韦立得（TAF）与TDF相比，韦立得（TAF）可缓解肾功能和骨骼系统的安全性指标。诊治96周后，无患者对韦立得（TAF）产生耐药。在2个科学研究中，96周诊治过程中开发报告的最常见不良行为反应主要是头痛，腹痛，疲劳，咳嗽，恶心和背痛，韦立得（TAF）与TDF诊治组的发生率相似。

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