韦立得（TAF)被称为史上最强的乙型肝炎药物， 韦立得（TAF)已经获得国家药品监督管理局批准并正式在中国上市，该药用于治疗成人和青少年（12岁，体重至少35公斤）慢性乙型肝炎（HBV），这也标志着我国慢性乙肝患者和国外患者获得同样的最先进的乙肝药物韦立得（TAF)。

韦立得（TAF)是美国FDA十年来中国批准的唯一选择一款乙肝新药，由美国吉利德科学技术公司可以研制生产，之所以称其为“史上具有最强乙肝患者药物”，是因为韦立得(TAF)与上一代抗乙肝相关病毒通过明星药替诺福韦酯相比，韦立得（TAF)其剂量水平仅为老药的1/10，每天使用口服作为一次数据即可，耐药性提供更好，对骨骼和肾脏的毒副作用小，且能精准抵达并聚集于肝脏。

韦立得

该药物于2016年获得美国食品药品管理局和日本厚生劳动省的批准，2017年获得欧盟委员会的批准，2017年12月获得国家食品药品管理局的批准。在综合两项研究调查结果数据分析中，服用韦立得(TAF)的患者比替诺福韦酯的患者可以治疗作用效果更优，依从性更好，在骨骼和肾脏实验室参数方面也有一个明显的改善。

韦立得

虽然目前还不能完全消灭乙肝病毒，但韦立得（TAF)进入中国标志着中国慢性乙肝治疗的新里程碑。乙肝抗病毒药物治疗中最大的障碍是产生影响耐药后，疾病预防复发，患者无药可治，从韦立得（TAF)的3期临床应用研究看，在接受我们为期96周的治疗工作期间，无一例患者之间发生一些耐药。韦立得（TAF)的另一个特点是，它可以准确地针对肝脏。

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