1、韦立得（TAF)低耐药性低具有较高的血液稳定性，可以有效地输送到肝细胞，因此韦立得（TAF)在剂量小于十分之一的TDF（25毫克/300毫克）可以起到与后者类似的效果，是一种非常强大和快速的抗病毒药物。从韦立得（TAF)在临床应用研究方法以及在国外上市两年以来的数据分析来看，也没有可以发现耐药情况。

韦立得

在国外使用韦立得（TAF)治疗的患者的分析中，对于病毒学突破的患者，hbv dna ≥69 iu/ml 的患者，或者 hbv dna ≥69 iu/ml 的患者，当药物在24周或以后过早停药时，进行匹配基线和治疗期间 hbv分离序列分析。在第48周和第96周的海外进行患者通过分析中，未在我们这些企业分离株中鉴别出与韦立得（TAF)耐药性以及相关的氨基酸可以取代。
2、韦立得（TAF)更好的肾脏安全性。完整的残杀威在肾脏的排泄是次要途径，在尿液中消除的剂量小于1%。韦立得（TAF)主要是代谢到替诺福韦后消除。韦立得（TAF)和替诺福韦的中位血浆药物半衰期时间分别为0.51和32.37小时。替诺福韦通过肾小球滤过和肾小管的活跃分泌被肾脏排出体外。在韦立得（TAF)临床应用研究中，96周治疗后，与替诺福韦相比，韦立得（TAF)所致肾安全性进行参数发生变化影响更小。

轻度、中度或严重肾损伤的患者无需调整剂量即可使用。这就为那些有肾脏基础研究疾病或因为可以使用乙肝抗病毒药物发展出现肾功能异常的患者生活提供了更多的人选择。

韦立得

3、韦立得（TAF)更好的骨骼安全性。部分阿德福韦(ADV)或TDF患者出现血磷代谢异常、骨丢失、骨质疏松，甚至出现骨痛、范可尼综合征。非临床应用研究进行常规使用遗传毒性问题分析中，韦立得（TAF)无致突变性或致染色体断裂性，在体外无线粒体细胞毒性迹象。当使用TAF时，骨代谢异常的可能性较低，这为患有骨问题的老年患者提供了更多的选择。在替诺福韦暴露量至少是丙酚替诺福韦给药后预计问题暴露量的四倍时，在大鼠和犬中观察到BMD降低企业这一影响骨骼系统毒性。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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