2018年11月14日,国家药品监督管理局(nmpa)批准新的乙肝药物韦立得(TAF)在中国市场上用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重超过35公斤)的肝炎。
韦立得
韦立得(TAF))一直可以被称作TDF的升级版,作为我们新一代的乙肝患者抗病毒治疗药物,韦立得(TAF))在疗效及安全性分析等方面具有诸多与众不同的表现。韦立得(TAF)对骨密度及肾功能的不良社会影响,均要明显小于TDF。无论患者以前骨密度降低还是肾脏损伤,使用或替换韦立得(TAF)时,这两种损伤效果都可以降低。因此,2017版的欧洲一些慢性乙型肝炎以及临床研究实践发展指南也推荐系统使用韦立得(TAF)或者恩替卡韦(ETV)来治疗有肾功能相关风险的慢乙肝导致患者,对于我们既往接受通过口服抗病毒作用药物可以治疗的患者,应优选韦立得(TAF)而非ETV。
韦立得
4.韦立得(TAF))耐药性方面144周韦立得(TAF)相关耐药率为0% 。总的来说,韦立得(TAF)考虑了疗效、安全性和耐药性。因此,它可以成为新一代乙肝治疗的首选。
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