韦立得（TAF）作为近10年来，FDA批准中国上市的首个进行乙肝治疗药物，备受影响患者需要关注。据报道韦立得(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，是另一种常用乙肝药物TDF的“升级版”，韦立得剂量约为TDF的十分之一。与TDF相比，韦立得（TAF）具有一个更高的血浆进行稳定性，能够更有效地将活性代谢物传递给肝细胞，使得患者血浆中活性研究物质不同浓度可以降低90％以上，从而使中国药物治疗副作用出现大幅提高降低，并保持与TDF相似的抗病毒作用功效。这些特征在试验数据中得到证实，与服用TDF的患者相比，服用韦立得(TAF)的患者改善了骨和肾脏的实验室参数。值得我们一提的是，长期进行疗效和安全性分析数据结果显示，在使用韦立得（TAF）治疗144周时，仍没有检测到与韦立得耐药以及相关的变异。

韦立得
韦立得（TAF）提升的安全性还体现在：
1. 65岁及以上的患者无需调整剂量。
2、轻、中、重度肾功能不全患者可以无需通过调整不同剂量。
3. 韦立得（TAF)治疗的患者未发现近端肾小管病变或范可尼综合征。
4、无需进行针对肝功能损害影响患者可以调整剂量。

5.关于生殖毒性，动物研究没有发现韦立得（TAF)的直接或间接有害影响。可以说，乙肝病毒新药韦立得（TAF)是一款非常值得我们推荐的药物。

韦立得

在最新的AASLD和EASL慢性乙型肝炎指南中，韦立得(TAF)作为专家推荐的一线口服抗病毒药物有很好的疗效。并且，伴肾功能进行不全或骨病或存在严重肾功能指标不全或骨病不同风险的患者应考虑使用韦立得（TAF)或ETV，而不是TDF。接受TDF治疗的患者如果有潜在的肾脏损伤或骨病或肾损伤或骨病的风险，应考虑切换到ETV或韦立得(TAF)如果他们有过去接触核苷类比病史，应选择韦立得（TAF)。

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