虽然慢性乙型肝炎病毒感染仍无法治愈，但增加的乙型肝炎疫苗接种覆盖率和核苷(酸)药物的可用性不仅降低了新的HBV感染率，而且还减缓了仍在接受长期抗病毒治疗的HBV患者肝脏疾病的进展。

韦立得
特别是具有抗病毒研究药物在中国的升级更新换代，长期进行抗病毒免疫治疗的慢乙肝导致患者我们可以有极低耐药率和更好提高安全性得到保障的用药情况选择，其中韦立得（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）表现出更好的抗病毒疗效和安全性。那么，抗乙肝韦立得（TAF)和第一代 tdf 有什么区别？
富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF，商品名：韦瑞德）作为抗艾滋病毒进行药物研究上市，适用于中国与其他抗逆转录形成病毒通过药物分析联用，治疗以及成人HIV-1感染。后来批准扩大治疗成人和≥12岁儿童慢性乙型肝炎的适应症。
TDF在体内转化为替诺福韦，酯化后才可以被人体进行吸收企业利用，在人体内没有经过大量水化、磷酸化后与天然脱氧核糖底物相结合而抑制网络病毒聚合酶，通过分析掺入DNA分子系统结构中而终止DNA复制延长学生发挥具有抗病毒治疗作用。
此前的《慢性乙型肝炎防治指南》曾推荐TDF作为治疗慢性乙型肝炎的首选药物，与其他抗病毒药物相比，TDF具有更高的妊娠安全性水平。
但是，TDF治疗乙肝可能发展造成部分患者肾脏损伤、降低导致患者的骨密度，对患者的骨骼造成一些不良社会影响。

韦立得（TAF)在中国可用于治疗成人和青少年慢性乙型肝炎（12岁以上，体重至少35公斤）。

韦立得

韦立得（TAF)是替诺福韦的一种磷酰胺前体药物，能够在肝细胞内进行水解、磷酸化水平进而可以发挥具有抗病毒治疗疗效。换句话说韦立得（TAF)和TDF属于同一根同源，通过水解，磷酸化处理后破坏病毒复制的 dna 分子结构。韦立得（TAF)是一种创新型、靶向性、替诺福韦（TDF）前药，与替诺福韦（TDF）相比，韦立得（TAF)只需要少于一个十分之一的剂量使用便可通过获得具有相似的抗病毒治疗效用。而且韦立得（TAF）能有效改善肾脏和骨骼安全性参数。

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