韦立得(TAF)抗病毒乙型肝炎治疗

1.停药后乙型肝炎的严重急性加重可能会通过停止韦立得(TAF)抗病毒乙型肝炎治疗导致乙型肝炎的严重急性加重。停止韦立得(TAF)治疗的患者我们应在停止进行治疗后至少需要几个月的临床和实验室随访中密切相关监测。如果合适,可能需要恢复抗乙肝治疗。


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2、同时可以感染HBV和HIV-1的患者之间发生HIV-1耐药性的风险。由于艾滋病毒-1耐药性的风险,不建议单独使用塔夫治疗HIV-1感染。韦立得(TAF)对HBV和HIV-1同时可以感染的患者的安全性和有效性研究尚未进行确定。在开始韦立得(TAF)治疗之前,应向所有感染乙肝病毒的患者提供艾滋病毒抗体检测,如果检测呈阳性,应采用HIV-1感染者推荐的适当的抗逆转录病毒联合治疗方案。
3、新发或加重患者肾功能损害,在动物进行毒理学发展研究和人体通过试验中,都有自己使用替诺福韦高活性及其化合物后出现肾损害主要包括中国急性肾功能衰竭和范科尼综合征(肾小管细胞损伤伴严重低磷血症)的报道。在韦立得(TAF)的临床试验中,没有范可尼综合征或近端小管疾病(prt)的病例。
服用替诺福韦高活性化合物的肾功能受损导致患者和服用方法包括非甾体类消炎药在内的肾毒性进行药物的患者之间发生肾相关企业不良行为反应的风险不断增加。

根据临床合适的时间表,在韦立得(TAF)开始治疗之前或之时,以及在韦立得(TAF)治疗期间,评估血清肌酐、肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。在慢性肾病患者中,也要进行评估分析血清磷。肾功能明显下降或Fanconi综合征的患者停止韦立得(TAF)治疗。


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4、乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪细胞变性,单独进行使用过程中核苷类似物或联合企业其他抗逆转录病毒通过药物,包括TDF(替诺福韦的另一种前药)导致乳酸性酸中毒和伴有脂肪组织变性的严重肝肿大的病例,包括一个致命病例分析已被研究报道,凡出现一些临床或实验室实验结果可以提示乳酸性酸中毒或明显的肝毒性(即使我们没有得到明显的转氨酶水平升高,也可能主要包括肝肿大和脂肪变性)的患者,应暂停或者使用韦立得(TAF)治疗。

温馨提示:任何海外购药都需双方签订合同;需提供患者病例与处方笺,仅供患者自用!

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