韦立得（TAF)和TDF是TFV的两种不同的益生菌药物，它们都经过水解水解合到TFV中，在磷酸盐转化为细胞中的酪诺福韦（TFV-DP）后，这些药物被整合到病毒DNA链中，阻断病毒复制并发挥抗病毒作用。

韦立得
但韦立得（TAF)与TDF两者因化学知识结构进行不同，在体内的代谢主要途径也有所了解不同。Tdf 在肠粘膜和血液循环中水解为 tfv，而韦立得（TAF)在血液循环中是典型的 tfv，在肝细胞中水解为 tfv。
根据韦立得（TAF)在全球经济开展的两项Ⅲ期研究——108研究和110研究的结果，无论是48周、96周还是144周，韦立得（TAF)和TDF治疗CHB的疗效比较相似，两组进行患者的病毒细胞抑制率关系相当，在96周时发现，丙氨酸通过氨基产生转移酶（ALT）复常率在韦立得（TAF)组更高。但值得注意的是，在110项研究中，对于基线高病毒载量(HBVdna≥8log10IU/ml)的患者，48周时TDF组的病毒应答率高于韦立得（TAF)组(50.7%比43.0%)，但值得注意的是，对于基线高病毒载量(HBVdna 8log10IU/ml)的患者，TDF组的病毒应答率高于韦立得（TAF)组(50.7%比43.0%)。

根据韦立得（TAF)在全球经济开展的两项Ⅲ期研究——108研究和110研究的结果，无论是48周、96周还是144周，韦立得（TAF)和TDF治疗CHB的疗效比较相似，两组进行患者的病毒细胞抑制率关系相当（图2），在96周时发现，丙氨酸通过氨基产生转移酶（ALT）复常率在韦立得（TAF)组更高。但值得注意的是，在110项研究中，对于基线高病毒载量(HBVdna≥8log10IU/ml)的患者，48周时TDF组的病毒应答率高于韦立得（TAF)组(50.7%比43.0%)，但值得注意的是，对于基线高病毒载量(HBVdna 8log10IU/ml)的患者，TDF组的病毒应答率高于韦立得（TAF)组(50.7%比43.0%)。

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药物进行创新发展推动中国临床研究进展，新药的上市让人为之振奋的同时，还需要我们可以冷静下来思考，如何应用才能充分发挥药物的最大价值。在循证医学时代，积累药物临床应用疗效和安全数据，一步一步脚印，为药物应用的更广泛、更优化打下坚实的基础。

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