韦立得(TAF)是替诺福韦的一种新型前体药物,其能更有效地将替诺福韦递送至肝细胞,是目前已批准可以用于慢乙肝患者治疗的上市公司药物研究当中进行治疗对于慢性感染乙型病毒肝炎堪称中国最好的,其用药安全剂量比富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)更低。
在一项双盲研究中,将乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性(n=873)和HBeAg阴性(n=425)随机分为两组(2:1),TAF(25mg/天),n=866或TD F(300mg/天),n=432)。结果分析显示:在第96周,接受韦立得(TAF)治疗的患者(平均水平下降0.33%)髋关节BMD降低企业明显影响小于社会接受TDF治疗的患者;同时,接受韦立得(TAF)治疗的患者进行脊柱BMD降低也明显变化小于可以接受TDF治疗的患者。
对于人工髋关节进行骨密度,与第48周相比,韦立得(TAF)组和TDF组之间存在骨质逐渐流失的差异较大幅度在第96周时增加。韦立得(TAF)组治疗12周后骨转换生物标志物的变化影响很小,但与基线水平相比,TDF组有显著发展变化。在接受韦立得(TAF)治疗的患者中,在第96周骨质逐渐流失的危险环境因素对接受TDF治疗的患者进行影响程度更小。
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