两项III期研究均表明，慢性乙型肝炎患者对韦立得（TAF）的耐受性良好，大多数不良事件的严重程度为轻到中度。在48周，由于不良事件而停止治疗在两个治疗组是不常见的（1％）。最常见的不良事件总体是上呼吸道感染（51（9％）的581名患者接受韦立得（TAF）和22（8％）的292名患者接受TDF），鼻咽炎（56例（10％）患者接受韦立得（TAF）和16例（5％）患者接受TDF），和头痛（42例（7％）患者接受韦立得（TAF）和22例（8％）患者接受TDF）。两个治疗组中发生严重不良事件的患者比例相同（4％），研究者认为这些事件都与研究治疗无关。韦立得（TAF）组18/581（32％）患者与TDF组96/292（33％）患者发生3级或4级实验室异常的频率无显著差异。

韦立得

在第96周，不良事件的类型和频率与第48周报告的无差异，最常见的不良事件是头痛、鼻咽炎和上呼吸道感染。两组不良事件停药率仍然很低；13例（2％）接受韦立得（TAF），4例（1％）接受TDF。同样，两组患者发生严重不良事件的比例相同（7％；60例接受韦立得（TAF），29例接受TDF），研究者认为无一例与研究治疗相关。治疗期间无死亡病例。
骨安全
治疗48周后，接受韦立得（TAF）的患者骨密度（BMD）的降低明显小于接受TDF的患者。两组患者均无治疗相关骨折的报告。在hbeag阳性患者中，韦立得（TAF）组与TDF组相比，髋部（平均变化-0.10％与-1.72％，p＜0.0001）和脊柱（平均变化-0.42％与-2.29％，p＜0.0001）骨密度的平均下降明显低于基线。类似地，在hbeag阴性的患者中，韦立得（TAF）组与TDF组相比，髋部（平均变化-0.29％与-2.16％，p＜0.0001）和脊柱（平均变化-0.88％与-2.51％，p＜0.0001）的BMD平均下降明显更少。

一项单独的分析比较了在48周的治疗后，每个治疗组中骨密度下降超过3％的患者的百分比。在hbeag阳性的患者中，接受韦立得(TAF)的患者比接受TDF的患者骨密度降低超过3％（髋部:8％对24％；脊柱:分别是18％和38％）。hbeag阴性组也有类似的结果，接受韦立得（TAF）的患者骨密度下降超过3％的明显少于接受TDF的患者（髋部:10％对33％；脊柱:分别是22％和39％）。基线的存在骨质疏松症的危险因素（女性性别、年龄⩾50年，亚洲种族和估计的肾小球滤过率（eGFR）＜90ml/min）不影响患者对韦立得（TAF）的比例大于3％减少BMD48周的时候保持8-10％，不考虑风险因素的数量。相比之下，根据骨质疏松的基线危险因素的数量，接受TDF治疗的患者在第48周骨密度下降超过3％的百分比增加了58％。

在第96周，韦立得（TAF）对骨密度的降低效果与TDF相比，继续进行治疗人群的汇总分析，显示接受韦立得（TAF）的患者在髋关节（−0.33％对−2.52％）和脊柱（−0.75％对−2.59％）的降低明显小于接受TDF治疗的患者。此外韦立得（TAF）组和TDF组在第96周的骨密度下降的幅度明显大于第48周（p＜0.001），这是在髋关节而不是脊柱的评估。此外，在开放标签延长期，从TDF第96周转入韦立得（TAF）的患者在早期（第120周）观察到髋部BMD（−2.7％至−2.1％，p＜0.001）和脊柱BMD（−3.1％至−1.6，p＜0.001）的显著改善。

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