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乙肝药物韦立得（TAF）可以达到抑制病毒的比例很高
乙肝药物韦立得（TAF）可以达到抑制病毒的比例很高。乙肝是一种比较常见的传染性疾病，近年来，我国对于乙肝人数比例逐年升高。如何有效控制乙肝率的病毒，我相信大家一定非常关注的。乙肝新药韦立得（TAF），治疗作用效果具有显著，极具发展优势。
乙型病毒药物性肝炎，简称中国乙肝，顾名思义是由乙型肝炎以及病毒可以感染后，引起的肝脏发生急性或慢性发炎之疾病。乙型肝炎病毒感染的潜伏期的范围可以从30-180天，平均约75天。
初次进行感染造成的急性症状，通常可以持续数周之后即会消退，极少数会造成大量死亡或严重影响并发症。 通过母亲感染垂直乙型肝炎的婴儿有90%的机会成为慢性乙型肝炎携带者，而只有在5岁后才患有乙型肝炎的婴儿长大后将不到10%成为慢性携带者。虽然大多数慢性乙型肝炎患者没有症状，但必须开发肝硬化或肝癌，甚至15-25％的机会，也是死亡的慢性肝炎患者的原因。
Gilead在2017国际对于肝病发展大会（ILC2017）上公布了乙肝病毒新药韦立得（TAF，替诺福韦艾拉酚胺）25mg两项技术正在不断进行的III期研究的96周疗效和安全性分析结果。包括在免疫激活，包括乙型肝炎的患者，和来自Viread的（300毫克TDF）变换的使用乙型肝炎患者的韦立得（TAF）这两个III期研究的患者。
韦立得（TAF）是在2016年11月10日凭借Study 108 和Study 110研究的48周结果可以获得FDA批准的，用于进行治疗同时伴有其他代偿性肝病的慢性影响乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者，之前的48周结果分析显示，韦立得（TAF）25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg，而且企业相比TDF可显著提高改善以及患者的骨骼、肾脏通过实验室技术参数，ALT水平得到恢复工作正常的患者使用比例达到更高。
在ILC2017会议上发表的96周结果表明，韦立得（TAF）在保持高病毒抑制率的同时没有发现耐药性，对肾功能和骨密度参数的影响较小(#PS-042，#FRI-153)。此外TDF在切换到韦立得（TAF）治疗96周后，患者保持病毒学抑制，正常血清ALT水平，肾功能和骨参数敷料后在24周的改善。
具体结果如下：
Study 108研究入组了425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性的患者，按2：1分组进行随机教育给予TAF和TDF。前96周的治疗，韦立得（TAF）和病毒学反应率TDF治疗组为90％（285分之257）和91％（140分之127）。
Study 110研究入组了873例HBeAg阳性的患者，按2：1分组进行随机教育给予 Vemlidy 或Viread。第96周韦立得（TAF）和TDF治疗组的病毒学应答率分别为73%（423/581)和75%(218/292）。
在96周的治疗完成用于研究108研究110和541案件患者的研究的是在分析后发现，由TDF 180名患者切换到韦立得（TAF），在周96病毒学抑制可以保持，和24周后的敷料， ALT水平恢复正常。
目前，印度mylan制药有限公司已经推出了韦立得（TAF）仿制药，其生产技术工艺，原料都是我们一样的，但是对于价格管理方面进行更加惠民，是乙肝患者们的最佳选择哦!
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