如何购买印度韦立得（TAF）？乙型肝炎是高度传染性的，通常不容易治疗，只控制病毒载量。我国对于乙肝患者存在众多，是肝病大国。目前韦立得（TAF）是一个新的乙肝药物有良好的效果。

美国对于制药企业巨头公司吉利德（Gilead）开发的抗病毒研究药物韦立得（TAF，25mg）在2016年底可以获得美国FDA批准，用于各种慢性进行乙型病毒肝炎以及患者的治疗。几乎在同一时间韦立得（TAF）还获得欧洲药品管理局（EMA）的意见委员会医药产品供人类使用（CHMP）支持批准;欧洲委员会（EC）在作出决定的最后审查的时间通常遵循CHMP，这也意味着韦立得（TAF）最有可能在批准市场对乙肝患者在欧洲的利益在未来2-3个月的建议。就在我们最近韦立得（TAF）在亚洲监管工作方面也传来了喜讯，日本人民卫生服务劳动社会福利部（MHLW）已批准韦立得（TAF）用于治疗慢性乙型肝炎患者，具体可以适用不同人群为存在乙肝病毒复制证据且肝功能异常的患者。
目前福生国际医疗已开设乙肝韦立得（TAF）仿制药G购买业务，帮助低价患者获得同等治疗。福生国际出国治病的领导机构，已帮助千余肝病，癌症患者花的第一次出国一种高效低成本的仿制药。如果您需要进行购买韦立得(TAF)请速与福生国际医疗服务顾问可以联系。
以前乙型肝炎治疗市面上主要用于注射的干扰素α，聚乙二醇化干扰素α，以及口服拉米夫定，替比夫定，阿德福韦酯，替诺福韦卫诺福韦酯，恩替卡韦其他常见核苷类似物前。不过干扰素类具有市场价格高、不良行为反应时间多等一些缺点，口服核苷类药物发展具有易耐药、停药易复发等缺点。
韦立得（TAF）是近10年来唯一获批的新型乙肝药物，应该是历史上最好的乙肝药物。韦立得（TAF）是一个创新的，有针对性的，替诺福韦（替诺福韦）的前药，与以往的产品的Viread（富马酸替诺福韦酯，TDF）相比，只需要不到剂量的十分之一，可以得到同样的效果。

临床研究数据进行显示，新批准的韦立得（TAF）具有一个更大的血浆稳定性，同时我们能够更有效地将替诺福韦递送给肝细胞，由于长期用药剂量使用可以通过更低，从而可以达到降低血液中替诺福韦的浓度更，因此，与Viread相比韦立得（TAF）能够更有效管理改善提高患者肾脏和骨骼的安全性设计参数。

韦立得（TAF）在两个国际3型的临床试验（研究报告108和110）试验，所获得的数据，以支持多达48周。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染学生成人患者积极参与中国临床研究试验。研究108韦立得（TAF）或Viread随机化治疗425例HBeAg阴性患者，研究110用韦立得（TAF）或Viread随机化治疗873例HBeAg阳性患者。这两项研究达到其主要临床终点：在48周时，根据患者的这一指标的百分比的慢性低于29 IU / mL血浆的HBV DNA水平，韦立得（TAF）表现出相对Viread的非劣效性。
韦立得

另外韦立得（TAF）和Viread在两项进行研究中患者的耐受性均表现一个良好，由于社会不良行为反应而中止可以治疗的分别为1.0％和1.2％。这两项研究中最常见的不良反应有头痛，腹痛，乏力，咳嗽，恶心和背部疼痛，且不良反应在接受韦立得（TAF）基本相同或Viread的治疗的患者的发病率。

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