韦立得(TAF)为何如此受欢迎

韦立得(TAF)为何如此受欢迎?众所周知,以现在的医疗条件,患者感染乙肝病毒以后,最好的治疗程度也只能达到临床治愈,而能够达到这种效果的药物也就是韦立得(TAF)了,这种药物在当前是很受乙肝患者欢迎的,这又是为什么呢?

韦立得
1.韦立得(TAF)作用原理是什么?
韦立得(TAF)与TDF同样的剂量,疗效和安全性的差异决定。由肝血流,通过OATP1B1及OATP1B3对肝细胞膜的主动转运进入肝细胞可替换地诺福韦艾拉酚胺,以及通过被动转运进入肝细胞的方法。进入正常肝细胞后,在羧酸酯酶1(CES1,主要在HBV感染导致肝细胞中表达)的作用下韦立得(TAF)脱去一个苯环可以形成发展中间目标产物Ala-TFV, Ala-TFV又经其他化学和/或酶作用方式转变为TFV,而后TFV经磷酸化过程变成TFV二磷酸发挥具有抗毒以及作用,或以TFV原型经肾脏进行排泄。
这是因为对于诺福韦艾拉酚胺通过肝脏被主动转运,一个关键酶羧酸酯酶1种代谢途径在肝细胞中HBV感染中表达,从而在一定目标韦立得(TAF),使得韦立得(TAF)较低剂量可被代谢到细胞内TFV-足够浓度DP使出抗病毒效力(与细胞实验表明,原代人肝韦立得(TAF)处理后24小时,TFV-DP细胞的水平进行处理的20倍TDF基;显示另一种动物(狗),该韦立得(TAF)的第一65%后肝脏后由肝细胞摄取)。也正是我们因为韦立得(TAF)的靶向性及入胞后才水解的特性,韦立得(TAF)在血浆中稳定且浓度低,血浆分析中经韦立得(TAF)代谢过程中释放出胞的TFV浓度也更低,肾小管的TFV暴露也更低,这一技术特性可以大大发展提高了韦立得(TAF)的肾脏系统安全性,也大大降低了企业基于通过肾小管功能损害而发生的骨密度明显降低的风险。
2.与TDF相比韦立得(TAF)优势

由世界上第一种抗病毒巨药sofabuvir开发的韦立得(TAF)是一种核酸逆转录酶抑制剂,是替诺福韦治疗慢性乙型肝炎和HIV感染的前体药物。韦立得(TAF)的作用机制与目前最常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似,却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度,在与TDF相比,韦立得(TAF)只需要十分之一的TDF给药剂量,即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。适用人群包括所有初诊患者可首选韦立得(TAF),单核苷类药物或药物耐药的患者反应不佳可以使用韦立得(TAF),患者联合治疗可以使用韦立得(TAF),被用于两个恩替卡韦每天患者可改用替诺福韦,该治疗患者对阿德福韦单一疗法响应差可以切换到替诺福韦,拉米夫定前期阻力,阿德福韦或TDF肾损害的患者可以切换到韦立得(TAF)。

韦立得

替诺福韦艾拉酚胺对于肾脏的损害是要低于TDF的,在患者饱受病痛之后,选择更安全的药物也是理所当然的。小编曾见过一个因为药物而导致肝肾受损的女孩子,很坚强,但是也能看出她被病魔折磨的很痛苦,所以选择安全的药物是治疗身体的重中之重。

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