韦立得（TAF）克服TDF的缺点？随着医学的发展，总是我们会有这样一批批的新药物进行取缔旧药物的位置占领国际市场，当然新的药物研究总是会比旧药物的治疗作用效果，往往也会将旧药物的缺点。上市乙肝药物韦立得（TAF）带来了一定的影响，韦立得（TAF）是否有克服TDF的缺点，提高了吗？

韦立得
韦立得（TAF）是由美国吉利公司研发生产的新型乙型肝炎药物。 该药物是基于前人的药物TDF来开发和改进的，因此这两种药物在组成上是相似的。
韦立得（TAF）是一种新的核苷酸逆转录酶抑制剂。进入正常肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后胞内激酶的磷酸化，成为药理学活性替诺福韦二磷酸。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而可以导致DNA链合成的中断。 将韦立得（TAF）作为TDF（替诺福韦酸）的升级版推出，TDF作为国外首例治疗乙型肝炎的药物，其抗病毒作用非常强，具有8年零耐药数据。 可以说是“高效低阻”治疗乙肝的理想药物“。 唯一的缺点是长期使用可能会对肾脏和骨密度造成损害。

据国外有关医学研究的数据显示，韦立得（TAF）这个乙肝抗病毒药物相比，只是有疗效非常大的改进，以及药品和TDF安全，乙肝耐药性的问题也得到了非常大的提升根据功效和96周的研究结果韦立得（TAF）III的安全显示，韦立得（TAF）同时保持病毒抑制率很高，没有发现耐药。并且韦立得（TAF）对乙肝患者进行具有可以更好的骨骼系统安全性，与原有的乙肝药物发展相比，韦立得（TAF）能有效管理改善骨骼安全性相关系数，降低骨质疏松症风险。

韦立得

综上所述韦立得（TAF）药物的安全性优于TDF，充分证明了韦立得（TAF）克服TDF的缺点。医学是在不断创新发展的，大量的药物涌入中国市场，层出不穷的药品中不乏有一些教学效果不如意的药物，但是我们这些国家药品在市场中是无法通过立足的。 要得到消费者的青睐，功效和安全性是必不可少的。

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