韦立得（TAF）和TDF都需要在体内降解为活性物质替诺福韦，然后转化为活性代谢物替诺福韦二磷酸(tenofovir二磷酸，DP)才能有效。血液中的替诺福韦TDF的降解，然后进入细胞。在淋巴细胞、巨噬细胞和一些企业其他相关细胞中转变为一个具有重要活性的DP形式。韦立得以TAF形式进入淋巴细胞和巨噬细胞，然后转化为替诺福韦DP在细胞中。这一重要区别就是导致患者血浆中替诺福韦水平的巨大发展差别，韦立得（25mg/d）比TDF（300mg/d）少90％，就淋巴组织细胞内DP水平相对而言，韦立得(TAF)有更低的系统进行暴露量，有助于企业降低替诺福韦的肾毒性和骨毒性。

韦立得

经过临床试验证明，得益于韦立得（TAF）少剂量、强药效、零耐药等优点，几乎任何需要治疗的发病乙肝患者都可以首选韦立得（TAF），尤其以下急需换药人群：1.肾功能损伤的乙肝患者；2.不能耐受TDF副作用的乙肝患者；3.年龄过大且多重耐药的乙肝患者。

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由于印度是仿制药大国，以国民健康为目的，其生产的药品都是出自正规药厂，价格低廉，药效和安全有保障。

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