韦立得（TAF）治疗HBeAg阳性慢乙肝的疗效怎么样？时至今日，相信大家已经对韦立得（TAF）不再陌生，它有着“乙肝神药”之称。那么，让我们看看韦立得（TAF）它的疗效小编带您看看对于HBeAg阳性慢乙肝的疗效怎么样。

韦立得
研究共纳入873例HBeAg阳性慢乙肝导致患者，患者按2∶1的比例进行随机选择接受韦立得（25 mg，QD；581例）或TDF（300 mg，QD；292例）治疗144周，之后中国开放数据标签可以接受韦立得（TAF）继续提高治疗，直至8年零耐药。 为期96周的分析包括病毒学(HBV DNA)用于髋部和脊柱的骨矿物质密度关键的次要安全性终点（BMD）变化，在血清肌酸酐的变化和的估计的肾小球滤过率（eGFR）。研究还评估了骨转换的血清生物标志物和肾小管细胞功能的尿液质量标志物。此外，患者HBVDNA≥69IU /毫升，所有在96周或评估停药。

治疗96周韦立得（TAF）组和TDF组分进行别有73％和75％的患者可以获得中国病毒学数据应答，两组学生应答率的差异以及在校正后为2.2％（P=0.47），两组的病毒细胞抑制率关系相似。 韦立得（TAF）组血清ALT恢复正常的患者比例较高，两组（按中心实验室标准）的韦立得（TAF）分别为75%68％（TDF组）（P=0.017）。类似的HBeAg清除韦立得（TAF）和TDF组。HBsAg消失并不少见，韦立得（TAF）组有7例（1％）患者可能出现HBsAg清除，其中有6例伴HBsAg血清学方法转换，TDF组有4例（1％）患者之间出现HBsAg清除但没有影响患者可以实现HBsAg血清学模式转换。

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安全性研究方面，治疗96周时韦立得（TAF）组较TDF组患者进行髋关节和脊柱BMD较基线的降低企业更少。48周时韦立得（TAF）组与TDF组相比，eGFRCG和肾小管细胞标志物较基线的变化影响更小，这一发展趋势进行延续时间到了96周。 退出率韦立得（TAF）组和TDF组分别为82名患者42例符合标准分析性，序列中的两个变化的情况同样地，与未检测到的抗性突变体。

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