由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物韦立得(TAF)在上月获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一工作时间,韦立得(TAF)也获得一些欧洲国家药品监督管理局(EMA)人用医药企业产品管理委员会(CHMP)支持政府批准的积极发展意见;欧盟委员会(EC)在做出自己最终进行审查决定时通常情况下都会采纳CHM议,这也就是意味着韦立得(TAF)造福欧洲的乙肝患者。卫生部劳动和福利的日本厚生省(MHLW)已经批准韦立得(TAF)治疗慢性乙型肝炎,人群中的具体应用复制的证据表明乙肝病毒的存在,肝功能异常。
TDF是一种新型的药物NRTI,已广泛用于HIV(AIDS)和HBV(肝炎B)治疗。TDF对于适合该药物的乙肝患者而言是一种可以有效进行治疗方法选择,但乙肝和艾滋病一样,都是作为一种慢性病毒性疾病,往往我们需要一个长期的治疗。韦立得(TAF)将提供乙肝患者人群显著提高治疗方案的安全性,将推动长期护理肝炎。
从临床数据分析,在肾功能和骨骼参数变化方面韦立得(TAF)的方案远远的优于TDF的方案。不止是肾功能和骨骼参数,韦立得(TAF)比TDF具有更高的抗病毒疗效而且其安全性也更好。
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