在临床试验中,韦立得(TAF)已被证实在不到十分之一的剂量TDF,它具有很高的抗病毒疗效,可改善肾功能和骨安全参数。因为韦立得(TAF)具有相对较高的血液系统稳定性,可以进行有效递达至肝细胞,因此韦立得(TAF)在剂量低于TDF十分重要之一(25mg/300mg)的情况下我们就能充分发挥与后者相似的疗效,还可同时避免出现血液中替诺福韦浓度水平过高,提高了信息安全性。
韦立得(TAF)批准,是基于两个III期研究(研究108和研究110)第48点的数据。这2个研究进行评估了韦立得TAF(25mg剂量)用于分析既往未接受心理治疗(初治)和已经可以接受教育治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性预测乙肝导致患者、HBeAg阳性检测乙肝疾病患者的疗效和安全性。数据进行显示,在研究的第48周,韦立得(TAF)治疗组实现HBV DNA水平<29 IU/mL的患者使用比例为63.9%(n=371/581),TDF治疗组数据为66.8%(n=195/292),达到了非劣效性主要通过终点(CI -9.8% - +2.6%,p=0.25),证明了韦立得(TAF)相对于TDF的非劣效性。此外,相比于TDF,韦立得(TAF)也改善肾功能及骨安全参数在第48周,与TDF治疗组相比,韦立得(TAF)治疗组髋部和脊柱的骨矿物质密度从较小的平均百分比减少的基线实现显著(P <0.001)显然,韦立得(TAF)方案比方案TDF。
综上所述,无论是在剂量还是耐药性、骨骼参数等方面进行比较,韦立得(TAF)的优势无疑是非常的明显。如果有患者需要韦立得(TAF)可以联系我们福生国际医疗,在这里我们会给您最好的服务。
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