吉利德科学技术公司于2017年6月宣布，新药TAF（韦立得（TAF）25mg片剂，每日进行一次）获得一个加拿大国家卫生部的合规通知（NOC），用于代偿期慢性抑制乙型肝炎以及病毒（HBV）感染学生成人教育患者可以治疗。这是美国在2016年12月在日本和在2017年一月欧盟批准吉利德韦立得（TAF）后为慢性乙型肝炎的治疗之后的2016年11月的另一进步。慢性乙型肝炎是一种企业可能危及生命的疾病，需要一个长期发展甚至可以终身抗病毒治疗。但如今我们只有一个少数几个抗病毒治疗药物可供选择，某些患者进行长期治疗后会出现对于一些社会不良反应。临床试验表明，与TDF，印度Mylan公司生产的乙型肝炎的韦立得（TAF）相比，在正常化肝酶和抑制病毒非常有效，改善肾和骨骼安全实验室参数，对于许多患慢性乙肝的痛苦，他说治疗显著改善。

韦立得

韦立得（TAF）是TDF的升级版，印度Mylan产的乙肝韦立得（TAF）是替诺福韦的新型靶向前药，现已研究证实该药与吉利德TDF（TDF）300mg具有非常相似的抗病毒作用效力，而韦立得(TAF)剂量使用不到其中后者的十分重要之一。数据显示，相比于TDF，韦立得(TAF)更大的血浆稳定性，能够更有效地递送到肝细胞替诺福韦，因此较低的剂量，较少和替诺福韦血流中。通过不断减少替诺福韦的暴露，与TDF相比韦立得（TAF）能改善肾和骨实验室进行安全技术参数。编号108和110研究的数据支持，研究纳入1298例初治和经治的成人慢乙肝患者。 随机对425例HBeAg阴性慢性乙型肝炎韦立得（TAF）或TDF患者进行韦立得（TAF）或TDF研究。 阳性慢性乙型肝炎873例治疗48周后，两个研究都达到了主要终点：治疗48周后，下面29 IU /患者百分比毫升，韦立得（TAF）非劣效性在TDF血浆HBV DNA水平。

韦立得

在从这两个问题研究的综合能力分析中，与TDF治疗组患者进行相比，韦立得（TAF）治疗组患者对于某些骨和肾实验室参数可以获得有效改善。韦立得(TAF)组患者的血清谷丙转氨酶（ALT）水平正常化率也更高。慢性乙型肝炎可通过药物治疗方法得到一个有效管理控制，但患者我们必须终身服用药物。 这种长期治疗可能导致其他健康并发症，同时保护肝脏..越是医生选择治疗方案，并提高安全性，以满足患者的低剂量，长期治疗需要使用效果更佳。印度Mylan产的乙肝韦立得（TAF）是近十年来首个批准可以用于进行治疗慢性HBV感染的药物，我们乐于学习提供通过这种新选择，为患者生活提供一些帮助。我们还将为谁收到韦立得（TAF）或TDF治疗获得医疗保健和提供最佳的护理的病人提供新的支持计划。

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