韦立得(TAF)已被FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染代偿性肝病。对于韦立得（TAF）是一个创新，新的靶向抗HBV药物，被批准用于过去十年CHB的治疗第一次用药！乙肝病毒新药韦立得(TAF)作用影响机制与TDF相似，但韦立得（TAF）只需要的十分重要之一的TDF给药剂量，即可进行实现与TDF相同的抗病毒治疗疗效。对于HBeAg阴性的患者，治疗48周的治疗，HBV DNA病毒含量低于29IU / mL的患者中达到94％，93％TDF相似;在HBeAg阳性患者的治疗中，T接收韦立得（TAF）48之后，HBV DNA病毒含量低于29IU / mL的64％，TDF为67％。

韦立得

两个药疗效具有非常容易接近，但韦立得（TAF）只需要TDF十分重要之一的剂量。 与原有乙肝药物相比，不良反应韦立得（TAF）乙肝药物小得多，可有效提高骨安全系数，降低骨质疏松风险..在正常的剂量，导致髋骨密度韦立得(TAF)对比度TDF下降-0.29％程度VS -2.16％;导致-0.88％比-2.51％脊柱度的骨矿物质密度降低，韦立得（TAF）可以大大减慢时患者的骨质密度的乙型肝炎药物损失。肾小球自由滤过率（eGFR）下降是诊断治疗慢性肾脏病的一项非常重要因素指标，其下降值反映着肾功能的健康发展状况。中的EGFr（肾小球滤过率）和降低比基线健康的程度，韦立得（TAF）和TDF为1.2毫升/分钟5.4 VS毫升/分钟。

韦立得

治疗研究慢性进行乙肝是个漫长的过程，最新的乙肝病毒药韦立得（TAF）的出现是通过一个质的飞跃，凭借自己十分重要之一的TDF的剂量，便获得了发展等同的疗效和更好的安全性，对于我们需要企业长期使用口服核苷酸类药物的HBV患者，和经治耐药影响患者，乙肝新药韦立得（TAF）是乙肝患者非常好的全新模式选择。

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