韦立得（TAF）在与前代乙型肝炎药物TDF的比较，韦立得（TAF）需要TDF的十分之一剂量，TDF可以用相同的抗病毒效果来实现。并拥有一个更好的骨骼系统安全性和肾脏安全性。与原来的乙肝药物TDF相比，韦立得（TAF）能有效地提高骨的安全系数，减少骨质疏松和损害肾脏更小的风险。

韦立得

TDF作为研究国外对于乙肝初始进行治疗首推药物，它的抗病毒作用效果也是非常强，韦立得（TAF）而且具有8年零耐药的数据，可以这样说是韦立得（TAF）乙肝治疗“高效、低耐药“的理想以及药物，唯一的缺点是长期坚持服用可能对肾脏和骨密度造成严重损伤。

韦立得

相比之下韦立得（TAF）在血浆中的稳定性更好，血浆中的半衰期为90min(TDF0.4min)，比在肝细胞中传递TFV更有效。和96个研究韦立得9TAFIII周的疗效和安全性结果显示，韦立得（TAF）同时保持病毒抑制率较高，没有发现任何抵抗。在肝细胞中，韦立得（TAF）被分解可以成为有活性的代谢反应产物，二磷酸替诺福韦。以实现相同的活性代谢物浓度的所需剂量，韦立得（TAF）只有约1/10（25 mg比300毫克），这使得系统TFV在血液中减少了89％的曝光。日本经济厚生劳动省（MHLW）2017年上半年中国批准了跨国药企吉立德（Gilead Sciences）旗下的乙肝患者抗病毒治疗药物韦立得（TAF）上市。

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