吉利德科技公司于2017年6月宣布,新的药物韦立得(TAF,25毫克片剂每天一次),以获得合规通知加拿大卫生部(NOC),用于补偿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的成人患者。这是继2016年11月美国2016年12月日本及2017年1月欧盟国家批准吉列德韦立得(TAF)用于各种慢性进行乙型病毒肝炎患者治疗后的又一研究进展。 慢性乙型肝炎是一种潜在的危及生命的疾病,需要长期甚至终身的抗病毒治疗。但现在只有少数的抗病毒药物可供选择,会有一些病人出现一些不良反应长期治疗后。临床研究试验结果证明,与TDF相比,印度Mylan产的乙肝韦立得(TAF)在肝酶正常化和病毒抑制作用方面具有非常重要有效,并可改善肾和骨实验室信息安全技术参数,对于我国许多患有慢性乙肝的患者一般来说,治疗方法效果显着提高。
韦立得(TAF)是TDF,印度Mylan公司生产的乙肝韦立得(TAF)的升级版是替诺福韦的新型靶向药,和现在已经确认,类似的反毒品吉利德 TDF(富马酸替诺福韦酯,TDF)为300mg有病毒的有效性,而小于十分之一后者的剂量。数据进行显示,与TDF相比,韦立得(TAF)血浆以及稳定性具有更强,能更有效地将替诺福韦输送至相关肝细胞,因此合理用药安全剂量水平更低,而血流中替诺福韦更少。 与TDF相比韦立得(TAF)通过减少替诺福韦暴露来改善肾和骨实验室的安全参数..编号108和110研究的数据支持,研究纳入1298例初治和经治的成人慢乙肝患者。108425案件随机给药HBeAg阴性慢性乙型肝炎TAF或TDF,110名随机化患者施用873箱子乙肝HBeAg阳性慢TAF或TDF的。经过48周治疗后,两项进行研究结果均达到了一个主要问题研究没有终点:48周治疗后,血浆HBV DNA水平明显低于29 IU/mL患者有效百分比,韦立得(TAF)非劣效于TDF。
在这两项研究的这种全面的分析,与患者TDF治疗组相比,治疗的患者一定韦立得(TAF)骨密度和肾功改善实验室参数。韦立得(TAF)组中患者进行血清丙氨酸通过氨基转移酶(ALT)水平关系正常化发展速率也更高。 慢性乙型肝炎可以通过药物治疗有效控制,但患者必须终身服用药物。这同时保护肝脏长期治疗可能导致其他并发症。医生能够进行选择的治疗研究方案越多,改善企业安全性满足患者生活需求的剂量越低,长期治疗作用效果会更好。印度Mylan公司生产的乙肝在过去十年中是被批准用于慢性HBV感染的治疗第一次用药,我们乐意为您提供这个新的选项,以帮助病人。我们还将为那些接受韦立得(TAF)或TDF治疗的患者进行提供新的支持发展计划,以获得社会医疗技术服务并提供一个最佳护理。
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