韦立得（ TAF）已被FDA批准，用于进行治疗同时伴有其他代偿性肝病的慢性影响乙肝相关病毒（HBV）感染导致患者。对于韦立得（TAF）是一个创新，新的靶向抗HBV药物，被批准用于过去十年CHB的治疗第一次用药！乙肝病毒新药韦立得（TAF）作用影响机制与TDF相似，但韦立得（TAF）只需要的十分重要之一的TDF给药剂量，即可进行实现与TDF相同的抗病毒治疗疗效。对于提高治疗HBeAg阴性的患者中，治疗48周后，HBV DNA病毒技术含量明显低于29IU/mL的患者达到了94％，类似的TDF为93％；而在进行治疗HBeAg阳性的患者中，在接受韦立得（TAF）48周后，HBV DNA病毒蛋白含量显著低于29IU/mL 的为64％，TDF为67％。

韦立得

两种药物的疗效非常接近，但韦立得（TAF）只需要TDF的一个剂量。与原有的乙肝药物发展相比，乙肝新药韦立得（TAF）不良行为反应要小很多，能有效进行改善骨骼系统安全性相关系数，降低中国骨质疏松症风险。在正常的剂量，导致髋骨密度韦立得（TAF）对比度TDF下降-0.29％程度VS -2.16％;导致-0.88％比-2.51％脊柱度的骨矿物质密度降低，韦立得（TAF）可以大大减慢时患者的骨质密度的乙型肝炎药物损失。肾小球自由滤过率（eGFR）下降是诊断治疗慢性肾脏病的一项非常重要因素指标，其下降值反映着肾功能的健康发展状况。韦立得（TAF）和TDF分别为1.2mL/min和5.4mL/min。 肾小球滤过率与基线之比的下降

韦立得

慢性乙肝的治疗是一个长期的过程，出现在最新的药物对乙肝韦立得（TAF）是一种质的飞跃，韦立得(TAF)十分之一TDF的剂量，将被授予的疗效和安全性更好等同的，长期口服的需要核苷酸药物乙肝患者和治疗后耐药患者，乙肝药物韦立得（TAF）是一个非常不错的新选择。

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