美国对于制药企业巨头公司吉利德（Gilead）开发的抗病毒研究药物韦立得（TAF）在2016年获得一个美国FDA批准，用于各种慢性进行乙型肝炎以及患者的治疗。 随后，日本、欧盟和老挝迅速批准治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染代偿性肝病。韦立得（TAF）有史以来的乙型肝炎药物抗病毒效应”; “返回到十年之久的乙型肝炎药物”; “新希望乙肝患者”，一时间许多荣誉和无数双眼睛都集中在对这种药物的病人很多患者面对众多的社会压力和心理压力，急切地想知道他们是否可以使用这个新的药物韦立得（TAF）。

韦立得

韦立得（TAF）是一种发展新型以及核苷酸类进行逆转录酶抑制剂。细胞进入肝脏后，药物可水解为替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶通过磷酸化，成为一个具有中国药理作用活性的替诺福韦二磷酸盐。 二磷酸替诺福韦被HB V逆转录酶DNA整合到病毒中，导致DNA链合成中断。韦立得（TAF）为TDF（替诺福韦）推出了升级版的，我们要充分理解这一点，我们首先要了解药物TDF，TDF为乙肝药物的最重要的初始治疗国外，其抗病毒效果非常强大，但也有8年零耐药数据，它可以说是乙型肝炎的治疗“高效率，零耐药，”理想的药物，唯一的缺点是，长期使用可能导致对肾脏和骨密度的损坏。

韦立得

相比发展之下韦立得(TAF)克服了一个部分TDF的缺点，且韦立得（TAF）III期研究的96周疗效和安全性分析结果则显示，韦立得（TAF）在保持相对较高以及病毒细胞抑制率的情况下，没有我们发现这些耐药。韦立得（TAF）与TDF比较，韦立得（TAF）需要TDF的十分之一剂量，TDF可以用相同的抗病毒效果来实现。与原有的乙肝药物TDF相比，韦立得(TAF)能有效进行改善患者骨骼系统安全性相关系数，降低中国骨质疏松症风险。 它对肾脏的危害更小。

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