阿比特龙（abiraterone）是一种CYP17抑制剂。 美国FDA在2012年批准Abitron作为转移性去势耐药前列腺癌(mCRPC)患者的标准治疗方法。主要是根据批准阿比特龙是一种随机，III期临床试验。在该试验中，接受AA治疗（空腹进行口服，每天1次，1000 mg阿比特龙联合使用泼尼松5 mg口服，每天2次）的mCRPC患者，相对于通过安慰剂加泼尼松相比治疗的患者，可以有效提高对于患者的总生存率OS、无进展总体生存率PFS以及企业提高服务患者的生活环境质量。

阿比特龙
随访研究显示Mingebite龙联合ADT的解决方案，能够进一步提高mCRPC或生活条件。基于此，阿比特龙成为我国目前CRPC患者进行最为广泛和主要技术应用的一线治疗研究药物。 据公司称，在Abitron存在的头五年里，美国发行了10多万张处方。但也有其他的临床研究发现，空腹管理，同时服用一些食物，然后咽下，可以增加曝光的血浆浓度阿比特龙比较。

根据阿比特龙说明我们书上的提示：低脂饮食会促使血药浓度不断增加5-7倍，而高脂饮食则可以通过增加10-17倍。但由于上述关键临床试验批准阿比特龙阿比特龙是空腹，导致批准治疗方案的电流是空腹口服，每天为250mg×4片。

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