最新动态
-
TEL:4001033120
镭-223与帕唑帕尼或索拉非尼联合的安全性，有效性和骨转换标记物
30％的转移性肾细胞癌（mRCC）患者会发生骨转移，并伴有症状性骨骼事件（SREs），以及血管内皮生长因子（VEGF）靶向药物效果不佳的后果。在ESMO 2017海报讨论会上，Bosse博士及其同事介绍了他们在mRCC和骨转移患者中评估帕唑帕尼或多吉美联合镭-223治疗的初步研究结果。 镭-223是一种通过α-射线直接靶向作用于骨转病兆的药物，该研究的目的是研究镭-223与帕唑帕尼或索拉非尼联合的安全性，有效性和骨转换标记物。
在这项试验中，30名患者接受了治疗：未接受过治疗的患者接受帕唑帕尼800 mg/天 +镭-233（n = 15），治疗难治的患者接受索拉非尼400 mg BID +镭223（n = 15）。每月给予镭-223达6次输注。 主要研究终点为骨转换标志物（骨特异性碱性磷酸酶，骨钙素，Ⅰ型前胶原C末端前肽（PICP）、Ⅰ型前胶原N末端前肽（PINP）），次要终点包括安全性，SRE率，发生SRE时间，客观缓解率（ORR），麻醉剂使用和存活率。在这30例患者中，70％是透明细胞癌，17％是IMDC高风险和33％有肝转移。 帕唑帕尼组和索拉非尼组分别有100％和65％的患者已发生SREs。与基线相比，在第2和第4周期所有骨转换标志物的中值变化显示出下降。 RECIST的最佳ORR为13％患者部分缓解，47％患者病情稳定。部分缓解和疾病稳定的患者在第二周期PINP下降≥50％。 帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47％，包括帕唑帕尼组的67％和索拉非尼组的27％。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3％。
在这项试验中，30名患者接受了治疗：未接受过治疗的患者接受帕唑帕尼800 mg/天 +镭-233（n = 15），治疗难治的患者接受索拉非尼400 mg BID +镭223（n = 15）。每月给予镭-223达6次输注。 主要研究终点为骨转换标志物（骨特异性碱性磷酸酶，骨钙素，Ⅰ型前胶原C末端前肽（PICP）、Ⅰ型前胶原N末端前肽（PINP）），次要终点包括安全性，SRE率，发生SRE时间，客观缓解率（ORR），麻醉剂使用和存活率。在这30例患者中，70％是透明细胞癌，17％是IMDC高风险和33％有肝转移。 帕唑帕尼组和索拉非尼组分别有100％和65％的患者已发生SREs。与基线相比，在第2和第4周期所有骨转换标志物的中值变化显示出下降。 RECIST的最佳ORR为13％患者部分缓解，47％患者病情稳定。部分缓解和疾病稳定的患者在第二周期PINP下降≥50％。 帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47％，包括帕唑帕尼组的67％和索拉非尼组的27％。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3％。
在这个I期试验中，镭-223联合帕唑帕尼或索拉非尼安全且耐受性良好。镭-223联合帕唑帕尼或索拉非尼的治疗，使所有五种骨转换标志物均显着下降，表明其在骨转移的mRCC患者中的生物学活性。作者指出，需要进一步的试验来评估镭-223在这些患者中预防SRE发生的作用。
温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！
福生国际医疗——乙肝TAF在印度终于上市了！TAF的五大优势乙肝患者必须了解！
福生国际医疗——为什么丙肝患者要选择吉三代？正规的购买流程是怎样的？
福生国际提醒各位朋友：选择海外医疗或是海外代购时，一定要选择有资质的中介机构，了解该机构的营业范围、业务范围等，以免上当受骗，人财两空！
公司联系方式：
电 话：400-1033-120 0411-39560650
地 址：大连市沙河口区星海广场星海旺座2306室
沈阳沈河区北站路61号财富中心A座17层
微信公众号：hkfs120
联系电话（微信同步）：15042475387
