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色瑞替尼很有可能会取代克唑替尼成为新的ALK肺癌抑制剂药物
克唑替尼是一款针对非小细胞肺癌ALK基因突变的抗癌靶向药物，在用药治疗效果上，克唑替尼比其他的靶向药物有着更好的治疗效果。因此，它已成为许多ALK肺癌患者的一线药物.但是福生国际医疗提醒各位色瑞替尼作为第二代ALk肺癌抑制剂药物已经在我国上市，该药的出现会不会给我们患者的临床治疗选择带来不同呢？下面我们一起来了解一下。
克唑替尼
ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型，克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。开放和多中心Ⅱ期临床研究评估了红色为尼泊尔ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性研究主要终点是客观缓解率,终点是次要研究疾病控制利率。中位随访时间14个月，18例（56%）患者停止治疗。客观反应率为62％（95％ CL，45％～77％），其中包括1例CR，19例PR，反应持续时间为21个月（95％CL，17-25个月），DCR为81％（95％ CI，65％～91％）。中位PFS为9.3个月（95％ CI，0-22个月）。中位OS为24个月(95%CI，5-43个月)。
克唑替尼
ROS1重排是非小细胞肺癌的一种特殊的分子亚型，克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。开放和多中心Ⅱ期临床研究评估了红色为尼泊尔ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性研究主要终点是客观缓解率,终点是次要研究疾病控制利率。中位随访时间14个月，18例（56%）患者停止治疗。客观反应率为62％（95％ CL，45％～77％），其中包括1例CR，19例PR，反应持续时间为21个月（95％CL，17-25个月），DCR为81％（95％ CI，65％～91％）。中位PFS为9.3个月（95％ CI，0-22个月）。中位OS为24个月(95%CI，5-43个月)。
并且据福生国际医疗了解到在上述的开放多中心临床试验中，色瑞替尼向我们展现了其优秀的治疗有效率以外，还展现了良好的用药安全性。在试验中虽然腹泻，恶心，厌食副作用发现的概率过半，但是都不是特别严重，只要及时处理和治疗并不会对我们患者的治疗产生影响。并且在有效率上色瑞替尼甚至高过克唑替尼。因此在不久的未来，色瑞替尼很有可能会取代克唑替尼成为新的ALK肺癌抑制剂药物。
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