奥希替尼（AZD9291）是一种强效口服不可逆的EGFR-TKI，一经问世便引起世界瞩目，更甚至被尊称为“肺癌神药”。奥希替尼首次获批上市是用于治疗T790M突变的非小细胞肺癌，而今奥希替尼已称为晚期肺癌的一线用药。众所周知奥希替尼对T790M突变患者有高效的抑制力。那对于没有T790M突变的非小细胞肺癌患者奥希替尼的疗效如何呢？

奥希替尼
奥希替尼对于一代TKI易瑞沙等靶药覆盖的常见突变靶点也是有效的。这得到了多个实验数据的支持。在研究中，总ORR为77，总中位PFS为19.3个月，总DCR为97%，80 mg剂量组未发现PFS，第一次给药的EGFR突变NSCLC患者，总ORR为77，总PFS为19.3个月，总DCR为97个月。可能超过19.3个月。

FLAURA试验中。无进展生存期(PFS):用于AZD9291患者到18.9个月,和对照组PFS只有10.2个月,几乎翻了一倍。其中，9291组的PFS高达15.2个月，而对照组仅为9.6个月。总生存期（OS）：奥希替尼组18个月的生存率83％，而对照组只有71％。有效率方面（ORR）：使用奥希替尼的患者的有效率为80％，疾病控制率97％。总的来说，两组疗效相似，AZD 9291有轻微优势。

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