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索拉非尼被推荐为晚期肾癌一线治疗
肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，简称肾癌。据世界卫生组织数据，全球肾癌发病率占全身性肿瘤的2%～3%，其发病率呈逐年上升趋势。
在国外的治疗指南中，索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）多数被推荐为晚期肾癌一线治疗，肾癌临床试验时的统计数据显示，应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。
基于多吉美治疗肾癌的临床优秀结果，美国国立综合癌症网络（NCCN）建议将多吉美（索拉非尼）作为无法接受手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗用药，及肿瘤进展后的后续用药。
索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。
2005年美国FDA就批准多吉美（索拉非尼）用于治疗晚期肾癌。多吉美能直接作用于肾癌细胞，抑制肾癌细胞DNA分裂和合成，破坏肾癌细胞膜系结构，可杀死肾癌细胞。索拉非尼获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。
在国外的治疗指南中，索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）多数被推荐为晚期肾癌一线治疗，肾癌临床试验时的统计数据显示，应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。
基于多吉美治疗肾癌的临床优秀结果，美国国立综合癌症网络（NCCN）建议将多吉美（索拉非尼）作为无法接受手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗用药，及肿瘤进展后的后续用药。
索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）作为一种新型口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。
2005年美国FDA就批准多吉美（索拉非尼）用于治疗晚期肾癌。多吉美能直接作用于肾癌细胞，抑制肾癌细胞DNA分裂和合成，破坏肾癌细胞膜系结构，可杀死肾癌细胞。索拉非尼获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。
多吉美（索拉非尼）具有双重抗肿瘤效应，目前多吉美已经获批治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，更多有关多吉美的研究还在继续进行。
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