肝癌是名副其实的“癌症之王”，中国的肝癌患者约占全球的54%，是全球肝癌发病率最高和死亡人数最多的国家。大多数肝癌患者确诊时已为晚期，治疗手段有限，预后较差。索拉非尼是唯一经证实能带来生存获益并且在全球被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌的全身治疗用药。然而，索拉非尼耐药的患者，没有标准治疗方案。既往10年，数个肝癌新药的III期临床试验均以失败告终。拜耳（Bayer）靶向抗癌新药瑞戈非尼，在III期临床研究RESORCE中取得卓越研究结果，成为索拉非尼上市10年后唯一一个获批的肝癌新药，为中国肝癌患者迎来新的生命希望。索拉非尼序贯瑞戈非尼将使中国肝癌患者的生存时间突破26个月，这是一个划时代的重大突破！

   绝大多数的患者在接受索拉非尼治疗后，会出现耐药进展；一旦进展没有经证实有效的治疗方案可供选择。10年来，进行了多个III期肝癌靶向治疗的临床研究，如一线治疗（舒尼替尼、布立尼布、利尼伐尼、或厄洛替尼）和二线治疗（如布立尼布、依维莫司、或雷莫芦单抗），但都以阴性结果告终。瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前，瑞戈非尼已经获得了美国FDA，欧盟EMA和中国CFDA批准，用于转移性结直肠癌和胃癌。